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服务介绍

CRISPR-Cas9: 基因编辑技术,是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,用Cas9蛋白与向导RNA结合,具有有精确定位和切割功能的CRISPR复合物,可敲除任何单个基因。与ZFN/TALEN相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体,而且可以在不同的位点同时引入多个突变。

服务内容

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更多信息

  CRIPSR/Cas9 系统与二代测序技术结合,极大的推动了特异细胞类型及处理条件下对必需基因,药物反应及抗药发生相关分子标记物的筛选工作。高通量基因筛选技术可以快速准确的找到与某种表型相关的基因。例如细胞生长 (Cell growth) 筛选,药物刺激筛选 (drug treatment) 以及肿瘤免疫筛选(lmmuno-oncology)。

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基于CRISPR高通量功能基因筛选及验证


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已公开的T细胞基因编辑数据中,目前最高!


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