CRISPR-Cas9： 基因编辑技术，是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，用Cas9蛋白与向导RNA结合，具有有精确定位和切割功能的CRISPR复合物，可敲除任何单个基因。与ZFN/TALEN相比，CRISPR/Cas9更易于操作，效率更高，更容易得到纯合子突变体，而且可以在不同的位点同时引入多个突变。
CRIPSR/Cas9 系统与二代测序技术结合，极大的推动了特异细胞类型及处理条件下对必需基因，药物反应及抗药发生相关分子标记物的筛选工作。高通量基因筛选技术可以快速准确的找到与某种表型相关的基因。例如细胞生长 (Cell growth) 筛选，药物刺激筛选 (drug treatment) 以及肿瘤免疫筛选(lmmuno-oncology)。
基于CRISPR高通量功能基因筛选及验证
已公开的T细胞基因编辑数据中，目前最高!
